Feokromositoma ve Paraganglioma

Katekolamin salgılayan nöroendokrin tümörler.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu

Son güncelleme: 18 Haziran 2026

Bu içerik Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu tarafından derlenmiş olup, ilgili branş hekimimiz tarafından periyodik olarak gözden geçirilir.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. İç Hastalıkları (Dahiliye) bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Feokromositoma ve Paraganglioma Nedir?

Feokromositoma adrenal medulladan, paraganglioma ise ekstra-adrenal sempatik veya parasempatik ganglion hücrelerinden köken alan katekolamin salgılayan nöroendokrin tümörlerdir. Hastaların %30-40'ında genetik yatkınlık saptanır (SDH, RET, VHL, NF1 mutasyonları).

Klasik triad paroksismal baş ağrısı, terleme ve çarpıntıdır. Hipertansiyon sürekli veya paroksismal olabilir. Tanıda plazma serbest metanefrinleri ve 24 saat idrar metanefrinleri yüksek duyarlılığa sahiptir.

Cerrahi öncesi alfa-adrenerjik blokaj (fenoksibenzamin veya doksazosin) ile yeterli süre hazırlık yapılması intraoperatif katekolamin krizini önlemek için zorunludur. Malignite oranı feokromositomada %10, paragangliomada %15-35'tir.

Belirtiler

Paroksismal baş ağrısı (şiddetli)

Aşırı terleme

Çarpıntı ve taşikardi

Hipertansiyon (kriz şeklinde veya sürekli)

Anksiyete ve panik atak benzeri tablolar

Solukluk (vazokonstriksiyona bağlı)

Risk Faktörleri

Genetik sendromlar (MEN 2, VHL, NF1, SDH mutasyonları)

Ailede feokromositoma öyküsü

Genç yaşta hipertansiyon

Adrenal insidentaloma

Paradoks hipertansiyon (anestezi, ilaçlarla tetiklenen)

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

Paroksismal baş ağrısı, terleme ve çarpıntı atakları varsa
Dirençli veya paroksismal hipertansiyon saptandıysa
Adrenal kitle tespit edildiyse
Ailede feokromositoma veya genetik sendrom öyküsü varsa

Tedavi Yöntemleri

Cerrahi (laparoskopik adrenalektomi — küratif tedavi)

Preoperatif alfa-blokaj (fenoksibenzamin veya doksazosin, 10-14 gün)

Ardından beta-blokaj eklenmesi (alfa blokajdan sonra)

Malign olgularda: Kemoterapi (CVD rejimi), MIBG tedavisi

Genetik danışmanlık ve aile taraması

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Endokrinoloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Endokrinoloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

Randevu Al Bize Ulaşın

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Tiroid Nodülü Değerlendirme

Endokrinoloji

Tiroid nodülleri çok yaygın olup büyük çoğunluğu benigndir; ancak malignite riski açısından ultrasonografik özelliklere göre ince iğne aspirasyon biyopsisi gerekebilir.

Graves Hastalığı Yönetimi

Endokrinoloji

Graves hastalığı, tiroid stimülan antikor (TRAb) aracılığıyla tiroid bezinin aşırı uyarılmasıyla gelişen en sık otoimmün hipertiroidizm nedenidir.

Hashimoto Tiroiditi Yönetimi

Endokrinoloji

Hashimoto tiroiditi, anti-TPO ve anti-tiroglobulin antikorlarıyla tiroid bezinin otoimmün tahribatına bağlı en sık hipotiroidizm nedenidir.

Primer Adrenal Yetmezlik (Addison Hastalığı)

Endokrinoloji

Addison hastalığı, böbreküstü bezlerinin otoimmün yıkımı sonucu kortizol ve aldosteron eksikliğiyle seyreden, yaşamı tehdit edebilen bir endokrin hastalıktır.

Cushing Sendromu Tanı Süreci

Endokrinoloji

Cushing sendromu, kronik glukokortikoid fazlalığına bağlı santral obezite, stria, hipertansiyon ve metabolik bozukluklarla seyreden ve tanısı zorlu bir endokrin hastalıktır.

Primer Hiperaldosteronizm

Endokrinoloji

Primer hiperaldosteronizm, böbreküstü bezinden aşırı aldosteron salgılanmasıyla dirençli hipertansiyon ve hipokalemiye yol açan tedavi edilebilir bir durumdur.

Hipopituitarizm Kapsamlı Değerlendirme

Endokrinoloji

Hipopituitarizm, hipofiz bezinin hormon üretimindeki yetersizlik sonucu çoklu endokrin organ yetmezliklerine yol açan ve yaşam boyu hormon replasmanı gerektiren bir durumdur.

Akromegali

Endokrinoloji

Akromegali, genellikle hipofiz adenomundan kaynaklanan aşırı büyüme hormonu (GH) ve IGF-1 yüksekliğiyle el, ayak ve yüz büyümesi ile organ hasarına yol açan nadir bir endokrin hastalıktır.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.