Primer Hiperaldosteronizm

Aldosteron hormonu fazlalığına bağlı hipertansiyon.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu

Son güncelleme: 18 Haziran 2026

Bu içerik Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu tarafından derlenmiş olup, ilgili branş hekimimiz tarafından periyodik olarak gözden geçirilir.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. İç Hastalıkları (Dahiliye) bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Primer Hiperaldosteronizm Nedir?

Primer hiperaldosteronizm (Conn sendromu), adrenal korteksten otonom aldosteron salgılanmasıyla karakterize bir hastalıktır. Dirençli hipertansiyonlu hastaların %5-10'unda altta yatan neden olarak saptanır ve tedavi edilebilir bir hipertansiyon nedenidir.

En sık nedenleri bilateral adrenal hiperplazi (%60-70) ve aldosteron salgılayan adrenal adenomdur (%30-40). Aldosteron sodyum ve su tutulumunu artırarak hipertansiyona, potasyum atılımını artırarak hipokalemiye yol açar.

Tarama testi aldosteron/renin oranıdır (ARO). Doğrulama testleri (tuzlu su infüzyonu, fludrokortizon supresyon testi) ve lateralizasyon (adrenal venöz örnekleme) ile tanısal süreç tamamlanır.

Belirtiler

Hipertansiyon (genellikle dirençli)

Hipokalemi (kas güçsüzlüğü, kramplar)

Poliüri ve noktüri

Baş ağrısı

Metabolik alkaloz

Asemptomatik olabilir (normokalemik formda)

Risk Faktörleri

Dirençli hipertansiyon (≥3 ilaç ile kontrol edilemeyen)

Hipertansiyon + hipokalemi

Adrenal insidentaloma + hipertansiyon

Genç yaşta hipertansiyon veya serebrovasküler olay

Ailede erken yaşta hipertansiyon öyküsü

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

Hipertansiyon 3 veya daha fazla ilaçla kontrol edilemiyorsa
Hipertansiyon ile birlikte hipokalemi saptanırsa
Genç yaşta hipertansiyon tanısı konduysa
Adrenal kitle + hipertansiyon birlikteliği varsa

Tedavi Yöntemleri

Unilateral adenom: Laparoskopik adrenalektomi (küratif)

Bilateral hiperplazi: Mineralokortikoid reseptör antagonistleri (spironolakton, eplerenon)

Potasyum replasmanı (hipokalemi varsa)

Tuz kısıtlı diyet

Ek antihipertansif tedavi (gerekirse)

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Endokrinoloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Endokrinoloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

Randevu Al Bize Ulaşın

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Tiroid Nodülü Değerlendirme

Endokrinoloji

Tiroid nodülleri çok yaygın olup büyük çoğunluğu benigndir; ancak malignite riski açısından ultrasonografik özelliklere göre ince iğne aspirasyon biyopsisi gerekebilir.

Graves Hastalığı Yönetimi

Endokrinoloji

Graves hastalığı, tiroid stimülan antikor (TRAb) aracılığıyla tiroid bezinin aşırı uyarılmasıyla gelişen en sık otoimmün hipertiroidizm nedenidir.

Hashimoto Tiroiditi Yönetimi

Endokrinoloji

Hashimoto tiroiditi, anti-TPO ve anti-tiroglobulin antikorlarıyla tiroid bezinin otoimmün tahribatına bağlı en sık hipotiroidizm nedenidir.

Primer Adrenal Yetmezlik (Addison Hastalığı)

Endokrinoloji

Addison hastalığı, böbreküstü bezlerinin otoimmün yıkımı sonucu kortizol ve aldosteron eksikliğiyle seyreden, yaşamı tehdit edebilen bir endokrin hastalıktır.

Cushing Sendromu Tanı Süreci

Endokrinoloji

Cushing sendromu, kronik glukokortikoid fazlalığına bağlı santral obezite, stria, hipertansiyon ve metabolik bozukluklarla seyreden ve tanısı zorlu bir endokrin hastalıktır.

Feokromositoma ve Paraganglioma

Endokrinoloji

Feokromositoma ve paragangliomalar, aşırı katekolamin salgılanmasıyla paroksismal hipertansiyon, baş ağrısı, terleme ve çarpıntı ataklarına yol açan nadir tümörlerdir.

Hipopituitarizm Kapsamlı Değerlendirme

Endokrinoloji

Hipopituitarizm, hipofiz bezinin hormon üretimindeki yetersizlik sonucu çoklu endokrin organ yetmezliklerine yol açan ve yaşam boyu hormon replasmanı gerektiren bir durumdur.

Akromegali

Endokrinoloji

Akromegali, genellikle hipofiz adenomundan kaynaklanan aşırı büyüme hormonu (GH) ve IGF-1 yüksekliğiyle el, ayak ve yüz büyümesi ile organ hasarına yol açan nadir bir endokrin hastalıktır.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.